Voraussetzungen |
- Personal in Sterilgutaufbereitung: mindestens Fachausbildung (EFZ Medizinproduktetechnologe, Technischer Sterilisationsassistent Fachkunde 1 von H+-Bildung, Espace-Compétances, CPS MT (Centro Professionale Sociosanitario Medico-Ticino)/SGSV oder gleichwertige Ausbildung)
- Erteilung des EFZ MPT nach dem Qualifikationsverfahren gemäss Art. 32 BBV (SR 412.101) soll gefördert werden
- Verantwortliche Person für das Qualitätssicherungssystem: sachkundige Person mit ausreichend Erfahrung in der Aufbereitung von MEP (mindestens EFZ Medizinproduktetechnologe mit 2 Jahren Berufserfahrung, Technischer Sterilisationsassistent Niveau 2 von H+-Bildung, Espace-Compétances, CPS MT (Centro Professionale Sociosanitario Medico-Ticino)/SGSV oder gleichwertige Ausbildung)
- Nur validierte Autoklaven zugelassen
- KEINE Aufbereitung von Einwegmaterialen
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Methoden |
- Dampfsterilisation
- Niedertemperatur Wasserstoffperoxid-Sterilisation
- KEIN Einsatz anderer Methoden!
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In Arbeitsanleitungen festgelegte Prozesse (zugänglich für Mitarbeitende der Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP)/OP) |
- Routineüberwachung der Sterilisatoren
- Transport von gebrauchten Instrumenten
- Handhabung bei Verdacht auf Prionen-assoziierte Erkrankung
- Manuelle Reinigung und Desinfektion
- Beladung und Programm der Instrumentenwaschmaschine
- Pflege und Funktionskontrollen
- Manuelle Reinigung und Desinfektion von flexiblen Endoskopen
- Verpackung und Kennzeichnung
- Beladung und Programme der Sterilisatoren
- Chargenfreigabe
- Lagerung von Sterilgut
- Transport von Sterilgut
- Aufbewahrung der Dokumentation
- Ablauf bei einem Rückruf
- Chargendokumentation
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