Tumeurs gynécologiques
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Notre science
Notre groupe de recherche se concentre principalement sur la recherche translationnelle dans le domaine du cancer du sein et du cancer gynécologique. Nous avons réuni une équipe de chercheurs et travaillons en étroite collaboration avec nos collègues cliniciens pour faire progresser les connaissances dans les domaines suivants :
Biomarqueurs prédictifs et pronostiques dans le cancer du sein
Le cancer du sein est le type de cancer le plus fréquent chez la femme, avec une femme sur huit diagnostiquée avec un cancer du sein au cours de sa vie.
Nous travaillons sur plusieurs projets visant à étudier les biomarqueurs du cancer du sein et leur impact sur les résultats cliniques, toujours dans le but d'améliorer la stratification et le traitement des patients. Nous avons identifié avec succès plusieurs nouveaux marqueurs pronostiques exprimés par les cellules cancéreuses du sein ou par les lymphocytes infiltrant la tumeur. L'un des axes de notre recherche est le microenvironnement tumoral dans le cancer du sein et, en particulier, la voie PD-1/PD-L1. Nous étudions le rôle pronostique de ces points de contrôle immunitaires dans un grand groupe de cancer du sein. En outre, nous avons également cultivé des tissus de cancer du sein ex vivo dans des bioréacteurs de perfusion et utilisons ces tissus pour tester de nouvelles substances thérapeutiques telles que des inhibiteurs de points de contrôle. Un deuxième axe de notre recherche porte sur la classification moléculaire des tissus mammaires pré-malins par le biais du séquençage de nouvelle génération et de l'analyse de l'expression génétique. Grâce à ces méthodes, nous visons à identifier les patients à risque de développer un cancer du sein ultérieur.
En outre, nous utilisons également de nouvelles techniques telles que l'analyse de méthylation pour classer les tumeurs rares du sein et pour examiner les tissus métastatiques du cancer du sein.
Recherche sur le cancer de l'endomètre
Sur la base des caractéristiques biologiques et cliniques, le cancer de l'endomètre est classé en type 1 et type 2. Alors que certains sous-types histologiques, tels que les carcinomes endométriaux séreux et à cellules claires, sont facilement reconnus comme des prototypes de carcinomes agressifs de type 2, un sous-groupe de carcinomes endométrioïdes de type sont difficiles à catégoriser en fonction de leur comportement clinique sur la base de la morphologie seule. Nous étudions des mécanismes moléculaires qui pourraient aider à stratifier davantage ce sous-groupe de carcinomes endométriaux "modérément différenciés" et à identifier les patients qui présentent un risque plus élevé de progression. La molécule d'adhésion cellulaire L1 (L1CAM) est impliquée dans la progression tumorale et l'expression de la L1CAM dans le carcinome endométrial est associée à un comportement clinique agressif. Notre recherche se concentre sur l'identification d'une combinaison de biomarqueurs, dont la L1CAM, afin d'optimiser les stratégies de traitement personnalisées.
Publications sélectionnées
Courant
- Jackson HW, Fischer JR, Zanotelli VRT, Ali HR, Mechera R, Soysal SD, Moch H, Muenst S, Varga Z, Weber WP, Bodenmiller B. The single-cell pathology landscape of breast cancer. 2020 Feb;578(7796):615-620. doi : 10.1038/s41586-019-1876-x. Epub 2020 Jan 20. PMID : 31959985
- Jehanno C, Fernandez-Calero T, Habauzit D, Avner S, Percevault F, Jullion E, Le Goff P, Coissieux MM, Muenst S, Marin M, Michel D, Métivier R, Flouriot G L'accumulation nucléaire de MKL1 dans les cellules lumineuses du cancer du sein entrave l'activité génomique de ERα et est associée à la résistance endocrinienne. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 2020 May;1863(5):194507. doi : 10.1016/j.bbagrm.2020.194507. Epub 2020 Feb 27. PMID : 32113984
- Ritter M, Paradiso V, Widmer P, Garofoli A, Quagliata L, Eppenberger-Castori S, Soysal SD, Muenst S, Ng CKY, Piscuoglio S, Weber W, Weber WP. Identification of Somatic Mutations in Thirty-year Serum Cell-free DNA from Patients With Breast Cancer : A Feasibility Study . Clin Breast Cancer. 2020 May 6:S1526-8209(20)30083-5. doi : 10.1016/j.clbc.2020.04.005.
- Haefliger S, Muenst S, Went P, Bihl M, Dellas S, Weber WP, Vlajnic T. Tall cell carcinoma of the breast with reversed polarity (TCCRP) with mutations in the IDH2 and PIK3CA genes : a case report. Mol Biol Rep. 2020 Jun;47(6):4917-4921
- Soysal SD, Ng CKY, Costa L, Weber WP, Paradiso V, Piscuoglio S, Muenst S. Altérations génétiques dans les biopsies mammaires bénignes de patientes atteintes d'un cancer du sein consécutif. Front Med. 2019 Jul 24;6:166.
- Zeindler J, Soysal SD, Piscuoglio S, Ng CKY, Mechera R, Isaak A, Weber WP, Muenst S, Kurzeder C. L'expression de la nectine-4 est un biomarqueur pronostique indépendant et associé à une meilleure survie dans les cancers du sein triple-négatifs. Front Med. 2019 Sep 13;6:200.
- Zeindler J, Angehrn F, Droeser R, Däster S, Piscuoglio S, Ng CKY, Kilic E, Mechera R, Meili S, Isaak A, Weber WP, Muenst S, Soysal SD. L'infiltration par des neutrophiles positifs à la myéloperoxydase est un facteur pronostique indépendant dans le cancer du sein. Breast Cancer Res Treat. 2019 177(3):581-589
- Mechera R, Soysal SD, Piscuoglio S, Ng CKY, Zeindler J, Mujagic E, Däster S, Glauser P, Hoffmann H, Kilic E, Droeser RA, Weber WP, Muenst S. Expression of RET is associated with Oestrogen receptor expression but lacks prognostic significance in breast cancer. BMC Cancer. 2019 8;19(1):41
- Baettig F, Vlajnic T, Vetter M, Glatz K, Hench J, Frank S, Bihl M, Lopez R, Dobbie M, Heinzelmann-Schwarz V, Montavon C. Nivolumab in chemotherapy-resistant cervical cancer : report of a vulvitis as a novel immuno-related adverse event and molecular analysis of a persistent complete response. J Immunother Cancer. 2019 7(1):281
- D'Amico L, Menzel U, Prummer M, Müller P, Buchi M, Kashyap A, Haessler U, Yermanos A, Gébleux R, Briendl M, Hell T, Wolter FI, Beerli RR, Truxova I, Radek Š, Vlajnic T, Grawunder U, Reddy S, Zippelius A. A novel anti-HER2 anthracycline-based antibody-drug conjugate induces adaptive anti-tumor immunity and potentiates PD-1 blockade in breast cancer. J Immunother Cancer. 2019 7(1):16
- Montagna G, Ng CKY, Vlajnic T, Paradiso V, Dellas S, Reina H, Kind A, Weber WP, Piscuoglio S, Kurzeder C. Fibroepithelial Breast Lesion : When Sequencing Can Help to Make a Clinical Decision. Un rapport de cas. Clin Breast Cancer. 2019 19(1):e1-e6
Earlier
- Muraro MG, Muenst S, Mele V, Quagliata L, Iezzi G, Tzankov A, Weber WP, Spagnoli G, Soysal SD. Ex-vivo assessment of drug response on breast cancer primary tissue with preserved microenvironments . OncoImmunology. 2017 6(7) :e1331798
- Muenst S, Schaerli AR, Gao F, Däster S, Trella E, Droeser RA, Muraro MG, Zajac P, Zanetti R, Gillanders WE, Weber WP, Soysal SD. L'expression du ligand de mort programmée 1 (PD-L1) est associée à un mauvais pronostic dans le cancer du sein humain. Breast Cancer Res Treat. 2014 146(1):15-24
- Muenst S, Soysal SD, Gao F, Obermann EC, Oertli D, Gillanders WE. The presence of programmed death 1 (PD-1) positive tumor-infiltrating lymphocytes is associated with poor prognostic in human breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2013 139(3):667-76.
Récompenses et subventions
- Ligue suisse contre le cancer
- Ligue contre le cancer des deux Bâle
- Claudia von Schilling Research Foundation
- Domarena Foundation
- Parrotia Foundation