Parvovirus B19 (Ringelröteln, Erythema infectiosum)

• Kontakt mit infektiösen Körperflüssigkeiten (Blut, Speichel, respiratorische Sekrete)
• Infektiöse Tröpfchen beim Husten, Niesen und Sprechen
• Indirekt über kontaminierte Gegenstände/ Oberflächen
• Vertikale Transmission (Mutter zu Fetus)
• Indirekte Übertragung durch biologische Produkte (z.B. Transfusionen, Organtransplantate)

• In der Regel eine Woche
• Grundsätzlich bei Auftreten der spezifischen Symptome (Erythem und/oder Gelenkschmerzen) nicht mehr infektiös
• Bei Immunsupprimierten: längere Ausscheidung möglich

• Aufgrund Exposition: Kontakt mit respiratorischen Sekreten oder ungeschützte Exposition mit Abstand von < 1 Meter und/oder über 15 Minuten Aufenthalt im selben Zimmer (Chirurgische Masken bieten einen ausreichenden Schutz)
• Aufgrund Klinik: typisches Exanthem (slapped cheek, girlandenförmiges Exanthem am Rumpf oder proximalen Extremitäten, Arthropathie), aplastische Krise oder pure-red-cell Aplasie bei Patienten mit hämatologischer Grunderkrankung, fetaler Hydrops

• Nachweis von Virus-DNA im Serum oder einem anderen Kompartiment (Amnionflüssigkeit, Liquor)
• Nachweis von IgM und passender Symptomatik (Exanthem, Arthropathie, grippale Symptome) und ausstehender DNA-Nachweis im Serum

Isolation

Keine (Standardmassnahmen)

Ausnahme:
Hämatologische Patienten und/oder hospitalisiert auf der Schwangeren- und Wochenbettstation: Tröpfchenisolation

Keine.

Ausser bei Tröpfchenisolation

• Kontakt mit respiratorischen Sekreten oder ungeschützte Exposition mit Abstand von < 1 Meter und/oder über 15 Minuten Aufenthalt im selben Zimmer (Chirurgische Masken bieten einen ausreichenden Schutz.)
• Massnahmen:
  • Keine
  • Ausnahme bei Schwangerschaft und hämatologischen Patienten: Rücksprache mit Infektionsprävention und
    -kontrolle (IPK)

In Absprache mit Infektionsprävention und
-kontrolle (IPK).

Kriterien zur Entisolation:

• Bei Patienten mit hämatologischer Grunderkrankung:
  • Klinische Besserung und
  • bis keine Virus-DNA im Serum nachweisbar (Bestimmung 1x/Woche empfohlen)*
• Bei Patientinnen auf der Schwangeren- und Wochenbettstation:
  • bis deutliche Beschwerdebesserung,
  • respektive max. 14 Tage

*Bei Nachweis einer persistierend hohen Viruslast Rücksprache mit Infektionsprävention und
-kontrolle (IPK) .

• Nur Immunkompetente und Nicht-Schwangere im selben Zimmer (bei fehlender Isolationsindikation)
• Keine Betreuung durch schwangere Mitarbeitende

• Gesunde, nicht-schwangere Patient*innen: Nein

• Hämatologische und schwangere Patient*innen: Bei möglicher Exposition gegenüber Atemwegssekreten und anderen Körperflüssigkeiten.

• Gesunde, nicht-schwangere Patient*innen: Nein

• Hämatologische und schwangere Patient*innen: Bei möglicher Exposition gegenüber Atemwegssekreten und anderen Körperflüssigkeiten.

• Gesunde, nicht-schwangere Patient*innen: Nein

• Hämatologische und schwangere Patient*innen:
  • MNS Typ II/IIR
  • FFP2-Maske*: Bei Aerosol-generierenden Massnahmen und Tätigkeiten mit engem/prolongiertem Kontakt zu den Atemwegen.

*Jederzeit gemäss individuellem Schutzbedürfnis.

• Gesunde, nicht-schwangere Patient*innen: Nein

• Hämatologische und schwangere Patient*innen:
  • Bei Aerosol-generierenden Massnahmen und Tätigkeiten mit engem/prolongiertem Kontakt zu den Atemwegen
  • Bei möglicher Exposition gegenüber Atemwegssekreten und anderen Körperflüssigkeiten.

*Jederzeit gemäss individuellem Schutzbedürfnis.

Nein

Nein

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