Reinigung, Desinfektion, Sterilisation
(Flächen, Instrumente)

• Eine Desinfektion bedingt immer eine vorhergehende Reinigung
• Die thermische Desinfektion ist der chemischen Desinfektion vorzuziehen
• Die Herstellerangaben zur Kompatibilität geräteseitig sind unbedingt zu beachten
• Die Reinigungs- und Desinfektionsmassnahmen werden durch geschultes Personal durchgeführt
• Änderungen bei der Anwendung von Desinfektionsmitteln werden ausschliesslich durch die Infektionsprävention und -kontrolle entschieden
• Änderungen im Rahmen der Reinigungsprozesse werden nach Rücksprache mit der Infektionsprävention und -kontrolle getroffen

Druckversion herunterladen

• Aufbereitung von Sterilgut entspricht den geltenden Dokumenten
  • «Gute Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten»
  • SN EN ISO 17665-1, SN EN 285+A1, SN EN 556-1, SN EN ISO 868

• Qualitätssicherungssystem für die Aufbereitung von Medizinprodukten entspricht EN ISO 9001 und EN ISO 13485
• Angaben des Herstellers betreffend Aufbereitung werden eingehalten

• Eine Sterilisation bedingt immer eine vorhergehende Reinigung und Desinfektion
• Alle Instrumente: maschinelle Reinigung, thermische Desinfektion und Sterilisation im Dampf bei 134 °C während 18 Minuten
• Ausnahmen in Absprache mit der Infektionsprävention und -kontrolle und Leitung der Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) schriftlich definieren.
  • Positiv-Liste für Niedertemperatur-Wasserstoffperoxid-Sterilisation
    • Zweimal jährlich durch Betreiber aktualisiert, zugänglich für alle Mitarbeitenden der AEMP und des Operationssaals
  • Beschaffung von Medizinprodukten durch die am USB berechtigten Organe, Voraussetzung: Sterilisation durch Dampf oder Wasserstoffperoxid möglich
  • Die Aufbereitung flexibler Endoskope stellt eine weitere Ausnahme dar:
    • "Die Endoskopreinigung und -desinfektion mit einem Reinigungs-Desinfektionsgerät für Endoskope (RDG-E) gemäss der Normenreihe SN EN ISO 15883 ist die bevorzugte Methode" [...] "Wenn dies nicht möglich ist, kann eine manuelle Aufbereitung durchgeführt werden." (SGGSSG, SGP, SGSH, SVEP, fibs, 2021)
    • Manuelle Aufbereitung von flexiblen Endoskopen gemäss "Schweizerische Richtlinie zur Aufbereitung von flexiblen Endoskopen" nur nach Absprache mit der Infektionsprävention und -kontrolle.
    • Abteilung erstellt SOP für die manuelle Aufbereitung und stellt diese den Mitarbeitenden zur Verfügung
    • "Flexible Endoskope sollen nur sterilisiert werden, wenn dies medizinisch erforderlich ist (Niedrig-Temperatur-Sterilisation), d.h., wenn das Endoskop in einer sterilen Körperhöhle eingesetzt wird" (SGGSSG, SGP, SGSH, SVEP, fibs, 2021)

Druckversion herunterladen